О том, что Евросоюз обратился к российскому Минздраву с предложением обсудить сотрудничество по коронавирусным сертификатам, сообщил посол ЕС в Москве Маркус Эдерер.

«Нам необходимо <...> найти решение для наших ковидных сертификатов. Вы знаете, что в ЕС есть цифровой сертификат, который позволяет гражданам свободно путешествовать внутри союза, а также закон, который предусматривает возможность объявлять эти сертификаты эквивалентными с другими подобными сертификатами. В этом духе мы обращались в Министерство здравоохранения России и предложили обсудить, заинтересована ли Россия в таком процессе», — сказал Эдерер. Он также отверг заявления о политизации признания российских вакцин Евросоюзом. По его словам, длительность процедуры связана с технической работой.

Странам Европейского союза не следует признавать вакцины от коронавируса, разработанные в России и Китае. Об этом в эфире телеканала France 2 заявил госсекретарь по европейским делам при МИД Франции Клеман Бон.

«Необходимо, чтобы список тех препаратов, при вакцинации которыми людям будет разрешен доступ на французскую территорию, был ограничен теми вакцинами, в действенности которых мы уверены», — заявил Бон. Он напомнил, что на данный момент во Франции и других европейских странах одобрены только четыре вакцины: от компаний Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.

По словам Бона, число одобренных в странах вакцин должно быть ограничено теми, использование которых разрешило Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА). «В отношении же ряда других вакцин, в частности российских и китайских, Франция говорит своим партнерам: "Будьте осторожны, скажите "нет" этим вакцинам", — добавил Бон.

Российская вакцина «Спутник V» уже используется в 67 странах и производится в том числе в Южной Корее, Аргентине и Индии. 6 июля британский научный журнал Nature назвал «Спутник V» безопасной и эффективной вакциной. В статье отмечалось, что ВОЗ и EMA, возможно, не одобрили российскую вакцину из-за опасений о качестве наблюдений за редкими побочными эффектами от их применения.

Ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) заявил, что ЕМА может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V» в течение двух месяцев. Тогда в фонде уточнили, что после проведенного исследования специалисты ЕМА дали «позитивный отзыв». ВОЗ после инспекции девяти российских производственных площадок опубликовала замечания по работе одной из них.