Италия, Норвегия и Дания приостановили использование вакцины AstraZeneca после случаев тромбоэмболии у привитых
Дания и Норвегия приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca, разработанным одноименной британской компанией и Оксфордским университетом. Итальянские власти также отказались от партии этой вакцины. Об этом сообщает ТАСС.
Норвегия приняла решение о приостановке вакцинации препаратом после появления сообщений из Дании. В Италии также сослались на «сообщения о некоторых серьезных побочных эффектах». В заявлении датского управления здравоохранения указано, что после вакцинации у некоторых людей образовались тромбы, а один человек умер. Однако связь между использованием вакцины и тромбами не подтверждена.
Ранее агентство Reuters сообщало, что в Австрии приостановили прививки этим препаратом потому, что после вакцинации одна женщина умерла, а у другой развилась тромбоэмболия легочной артерии.
Отмечается, что Европейское агентство по лекарственным средствам начало исследование препарата. Сейчас в Дании заявили о приостановке прививок на 14 дней — новое решение об использовании вакцины AstraZeneca будет объявлено с 29 марта по 1 апреля.
Глава Европейского агентства лекарственных средств сравнили «Спутник V» с русской рулеткой. Создатели вакцины потребовали извинений
Создатели «Спутник V» потребовали публичных извинений от председателя правления Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе за ее слова о том, что применение российской вакцины от коронавируса чем-то похоже на русскую рулетку.
«Мы требуем публичных извинений от Кристы Виртумер-Хохе из EMA за ее негативные комментарии о государствах ЕС, одобряющих "Спутник V". Ее комментарии вызывают серьезные вопросы о возможном политическом вмешательстве в процесс экспертизы вакцины, который начало ЕМА. "Спутник V" одобрен к применению в 46 государствах», — говорится в сообщении.
Виртумер-Хохе также возглавляет Австрийского агентства по охране здоровья и безопасности пищевых продуктов. 8 марта, отвечая на вопрос, стоит ли Австрии одобрять применение «Спутника V» до разрешения EMA, Виртумер-Хохе ответила, что не рекомендует этого делать, так как о российской вакцине слишком мало данных и ее еще предстоит проверить на соответствие европейским стандартам. «Это в чем-то похоже на русскую рулетку», — заявила она.
Применение «Спутника V» (до результатов экспертизы ЕМА) уже одобрили в Чехии, Словакии и Венгрии.