Американская фармацевтическая компания Pfizer сообщила о 90%-ной эффективности вакцины от коронавируса, разрабатываемой совместно с немецкой BioNTech. Производители утверждают, что на третьей фазе испытаний участники испытаний, получавших вакцину, заражались на 90% реже, чем те, кому давали плацебо.

«Сегодня прекрасный день для науки и человечества. Мы сделали значительный шаг к тому, чтобы обеспечить всех людей в мире этой прорывной разработкой, чтобы помочь остановить глобальный кризис», — говорится в заявлении Pfizer.

Отмечается, что препарат начинает действовать спустя 28 дней после вакцинации и состоит из двух доз. По мере дальнейших исследования окончательный процент эффективности вакцины может варьироваться, подчеркнули в компании. О каких-либо серьезных побочных эффектах у участников испытания не сообщается.

Третья фаза испытаний стартовала 27 июля, в ней приняли участие 43 538 человек, из них 38 955 к 8 ноября получили вторую дозы потенциальной вакцины.

Сейчас третью фазу испытаний также проводят российская «Спутник V», разработанная московским НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. По словам директора Национального медицинского исследовательского центра терапии и профилактической медицины Минздрава РФ, главного внештатного терапевта ведомства Оксаны Драпкиной, российская вакцина показала более 90% эффективности.

Исследования на завершающей стадии также проводят Оксфордский университет совместно с AstraZeneca), американская компания Moderna совместно с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США, и ряд китайских компаний.