Странам Европейского союза не следует признавать вакцины от коронавируса, разработанные в России и Китае. Об этом в эфире телеканала France 2 заявил госсекретарь по европейским делам при МИД Франции Клеман Бон.

«Необходимо, чтобы список тех препаратов, при вакцинации которыми людям будет разрешен доступ на французскую территорию, был ограничен теми вакцинами, в действенности которых мы уверены», — заявил Бон. Он напомнил, что на данный момент во Франции и других европейских странах одобрены только четыре вакцины: от компаний Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.

По словам Бона, число одобренных в странах вакцин должно быть ограничено теми, использование которых разрешило Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА). «В отношении же ряда других вакцин, в частности российских и китайских, Франция говорит своим партнерам: "Будьте осторожны, скажите "нет" этим вакцинам", — добавил Бон.

Российская вакцина «Спутник V» уже используется в 67 странах и производится в том числе в Южной Корее, Аргентине и Индии. 6 июля британский научный журнал Nature назвал «Спутник V» безопасной и эффективной вакциной. В статье отмечалось, что ВОЗ и EMA, возможно, не одобрили российскую вакцину из-за опасений о качестве наблюдений за редкими побочными эффектами от их применения.

Ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) заявил, что ЕМА может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V» в течение двух месяцев. Тогда в фонде уточнили, что после проведенного исследования специалисты ЕМА дали «позитивный отзыв». ВОЗ после инспекции девяти российских производственных площадок опубликовала замечания по работе одной из них.

Британский научный журнал опубликовал статью Бьянки Ногради о российской вакцине «Спутник V». Материал называется «Растущее число доказательств свидетельствует, что вакцина от коронавируса "Спутник" безопасна и эффективна».

Как отмечает Ногради, российская вакцина одобрена к применению в 67 странах мира. Кроме того, несмотря на то что «Спутник V» пока не одобрили Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), несколько стран, включая Южную Корею, Аргентину и Индию, уже производят российскую вакцину.

В статье Nature привели результаты исследования министерства здравоохранения ОАЭ, основанные на данных о вакцинации 81 тысячи человек. Так, российская вакцина на 97,8% эффективна в предотвращении симптоматического течения коронавируса и на 100% — в предотвращении тяжелого течения заболевания.

Похожее исследование однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт» провели аргентинские ученые. Исследование, проведенное среди 40 387 вакцинированных и 146 194 невакцинированных людей в возрасте от 60 до 79 лет, показало, что однокомпонентная вакцина «Спутник Лайт» снижает случаи симптоматического течения болезни на 78,6%, число госпитализаций — на 87,6%, а смертей — на 84,7%.

Ссылаясь на выводы ученых, Ногради также утверждает, что ВОЗ и EMA, возможно, не одобрили «Спутник V» и «Спутник Лайт» из-за опасений о качестве наблюдений за редкими побочными эффектами от применения российских вакцин.

Кроме того, автор статьи упоминает, что множество граждан России тоже сомневаются в качестве вакцины. Так, в марте 62% опрошенных россиян заявили, что не планируют вакцинироваться. А по состоянию на 28 июня первую дозу вакцины получили только около 15% населения России.