Корпорация Johnson & Johnson подала заявку на получение разрешения в экстренном порядке использовать свою однокомпонентную вакцину от коронавируса в США. Об этом говорится на сайте компании.

Заявка отправлена в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Johnson & Johnson готова распространять вакцину, как только получит разрешение.

Вакцина от Johnson & Johnson по итогам третьей фазы испытаний показала эффективность от 66 до 72%, а также 82% — против тяжелых форм заболевания. В исследовании приняли участие 43,7 тысячи человек в США, Латинской Америке и Южной Африке.

В случае одобрения препарат Johnson & Johnson станет третьей вакциной, разрешенной для использования в США. Там уже применяются вакцины компаний Pfizer и Moderna.